Autorizzazione alla conduzione dello: “Studio non interventistico retrospettivo e prospettico per valutare, nella realtà clinica, gli aggiustamenti posologici e gli esiti clinici conseguenti al trattamento con una proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina a lunga durata di azione (rlX-FP, IDELVION®) in pazienti affetti da Emofilia B”. Codice: CSL654_5003. Presa d’atto contratto.

Delibere

DELIBERA n. 64/2018 del 20 Febbraio 2018

Autorizzazione alla conduzione dello: “Studio non interventistico retrospettivo e prospettico per valutare, nella realtà clinica, gli aggiustamenti posologici e gli esiti clinici conseguenti al trattamento con una proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina a lunga durata di azione (rlX-FP, IDELVION®) in pazienti affetti da Emofilia B”. Codice: CSL654_5003. Presa d’atto contratto.